Esta sección resume el objetivo del estudio, explica la condición / indicación y cómo el medicamento o dispositivo del estudio tiene como objetivo mejorar la enfermedad o afección.
Esta sección detalla los requisitos que los pacientes deben cumplir para ser elegibles, incluyendo:
- Rango de edad y sexo
- Diagnóstico de indicación
- Exenciones de ensayos clínicos anteriores
- Cualquier otro criterio general de inclusión y exclusión
Esta sección explica detalles como la duración del estudio, los procedimientos a los que el participante puede esperar someterse durante el estudio, la cantidad de dosis, la frecuencia con la que espera visitar la clínica del estudio, los procedimientos de seguimiento, etc.
1. Revise y firme el Formulario de Consentimiento Informado
Este es un texto de marcador de posición que detalla la información sobre el ICF.
2. Confirmar los requisitos del estudio.
Este es un texto de marcador de posición que detalla la confirmación de los requisitos del estudio.
3. Reciba la terapia del estudio
Este es un texto de marcador de posición que detalla información sobre la terapia del estudio.
4. Asistir a visitas de seguimiento
Este es un texto de marcador de posición sobre qué esperar al asistir a visitas de seguimiento.
5. Seguimiento completo a largo plazo
Este es un texto de marcador de posición que revisa los detalles de seguimiento a largo plazo.
